[서울=뉴스프리존]이동근 기자=휴젤은 자사가 진행한 '보툴리눔톡신 마이크로니들' 관련 연구가 한국산업기술진흥원(KIAT)의 '2021 산업기술 혁신사업 성과활용평가'에서 우수과제로 선정됐다고 4일 밝혔다.

성과활용평가는 산업부 산업기술혁신사업 종료 3년차 과제 중 우수한 파급효과를 거둔 과제에 우대혜택을 제공하는 제도다. 선정되면 향후 3년간 산업통상자원부의 산업기술혁신사업 신규 과제에 지원할 때 우대 가점을 받을 수 있다. 우대 혜택은 한국산업기술평가관리원(KEIT)과 한국에너지기술평가원(KETEP)의 신규 과제에 지원할 때도 동일하게 적용된다.

휴젤은 다한증 치료 목적의 세계 최초 보툴리눔 톡신 마이크로니들 제형 및 화장품용 마이크로니들 기반기술 개발을 목표로 2015년 5월부터 2018년까지 광역협력권산업육성사업에 선정된 '피부질환용 생분해성 마이크로니들 의약소재 개발' 과제를 진행한 바 있다.

약물전달기술 방법 중 하나인 마이크로니들은 약물전달지속성이나 통증 완화 효과가 매우 좋으며 투과 효과도 높아, 의약 시장 뿐 아니라 화장품 효능 성분 전달에도 응용이 가능하다는 것이 사측 설명이다.

휴젤은 비침습적 마이크로니들 패치를 이용, 톡신을 전달하는 기술로 시술자의 번거로움과 환자의 통증이 수반되는 다한증을 치료 대상으로 선정해 개발을 진행해 왔다.

이번 연구를 통해 다한증 치료제용 생체적합성 마이크로니들 제작 및 시험 수행, 다한증 진단 및 치료법 개발을 위한 실험 모델 구축, 마이크로니들 생산 전용 클린룸 시설 완공 등의 성과를 창출했으며 특허 13 건, 출원, 2건 등록 및 논문 3건을 발표하는 등 다한증을 적응증으로 하는 패치형 보툴리눔 톡신 제제의 임상 1상 신청을 위한 준비 중이다. 현재 진행 중인 비임상을 마무리 짓고 내년 상반기 임상 1상 IND(임상시험계획서)를 제출할 계획이다.

이 외에도 휴젤은 무통형 액상형 보툴리눔 톡신 제제 'HG102'의 국내 임상 1상을 진행 중이며, '항산화제가 함유된 HA필러' 등 차세대 제품을 진행 중이다.

또 siRNA 기반 비대흉터치료제 'BMT101'의 국내 임상 2상과 지난해 라이선스인한 차세대 지방분해주사제 'HG301'의 국내 전임상을 활발히 진행 중이며, 지난 7월에는 생분해성 고분자 기반 의료기기 전문회사인 덱스레보와 PCL(Polycaprolactone, 생분해성 재료)을 주성분으로 하는 조직수복용의료기기에 관한 양해각서를 체결했다.